Senses: ögat; neurala funktion av näthinnan

Näthinnan består av 10 olika skikt. Nedan är de olika lagren. Pigmentskiktet, skikt av stavar och koner, yttre membran, yttre kärnskiktet, yttre plexiform lager, inre kärnskikt, inre plexiform lager, ganglion Låg, Low synnerven fibrer och inre membran. I denna artikel beskrivs anatomi och fysiologi i ögat beskrivs kortfattat.

Innehåll

  • Anatomi och funktioner näthinnan
  • Fotosikt
  • Aktivering av rhodopsin: hyperpolarisation och stavar membranpotential
  • Fotokemi, färgseende, kottar
  • Ljus eller mörk anpassning: känslighet näthinnan
  • Hur ser du färg?
  • Neurala funktioner hos näthinnan
  • Vad är lateral inhibition, kontrast och horisontella celler?
  • Vissa bipolära celler exciteras av ljus
  • Amacriene celler
  • Tre typer av ganglieceller
  • Ganglieceller är aktiva comtinue
  • Ganglioncelactiviteit: färgsignaler

Anatomi och funktioner näthinnan

När ljus passerar genom linsen faller bort, först kommer det inre membranet, de optiska nervfibrer och ganglion skikt mot. Därefter passerar ljuset genom de andra skikten i ögat och når receptorerna. Fovea är ett specialiserat område. I mitten av fovea är den centrala fovea. I den centrala fovea sikt är bäst. I denna del av ögat ligger bara kottar mycket bra färg och kan observeras. Områden i näthinnan som ligger längre bort från fovea, innehåller färre och färre koner. Varje fotoreceptor är sammansatt av en ett yttre segment, ett inre segment, ett kärnområde, och det synaptiska kroppen. Receptorerna är som nämnts tidigare skrivit koner och stavar. Det ljuskänsliga fotopigment rhodopsin är i det yttre segmentet av stången. En liknande färg känslig pigment fotopsine är i det yttre segmentet av könen. Detta foto pigment är proteiner som har staplade i det yttre segmentet av receptom. De inre segmenten av stavar och koner inte kan särskiljas, och innehåller cytoplasmaorganeller och komponenter är gemensamma för alla neuronala cellkroppar. Enskilda fotoreceptorer kärnor som kör smidigt med deras inre segment. Emellertid är det yttre membranet av näthinnan en inte helt separerad gräns mellan skiktet av det inre segmentet och det yttre kärnskiktet. Synaptic kropp innehåller mitokondrier och synaptiska vesiklar som också förekommer i hjärnan hos terminalerna av axoner. Det svarta pigmentet minskar reflektion i ögat. Betydelsen av detta pigment är tydlig i människor som saknar detta pigment. I ögat av albino ?? s varit en hel del eftertanke och ha en synskärpa av 20/100. I pigmentskiktet kan sparas för mycket vitamin A, vilket är viktigt med tanke på skymningen.
Den centrala näthinneartären föreskriver de inre skikten hos ögat av blod. De yttre skikten av ögat mottar blod via diffusion av extremt väl vaskulariserad åderhinnan, som är belägen mellan sklera och retina. När en person genomgår ett trauma, kan näthinnan släppa taget. Detta släppa näthinnan sker mellan neurala näthinnan och pigmenterade epitel. Eftersom näthinnan delen av blod åstadkommes medelst den centrala näthinneartären kan näthinnan förbli vid liv under flera dagar, efter att den har gått lös.

Fotosikt

Rhodopsin-Retinal cykel och excitation av stång receptorer
Rodopsin bryts av ljusenergi. Den ljuskänsliga pigment av stavarna finns främst inom det yttre segmentet. Rodospine är ett protein som består av karotenoiden pigment och scotopsine Retinal. När ljusenergi absorberas av näthinnan rhodopsin genomgår en omvandling till trans-retinal och retinal låt det separat från scotopsine. Den här versionen är mycket snabb. Näthinnans metaboliseras vidare i lumirodopsine, metarodopsine I, II och så småningom scotopsine metarodopsine. Från metarodopsine är det tänkt att elektriska förändringar som inträffar i testremsan membranet, vilket skapar en puls i näthinnan. Då kommer rodopsineformatie går. I det första steget i reformationen av trans-retinal rodopsin omvandlas till 11-cis retinal, och som binder direkt till scotopsine och bildar rhodopsin. En annan väg leder också till bildandet av rhodopsin; trans-retinal omvandlas till trans-retinol. Retinol enzymatiskt omvandlas till 11-cis-retinol, och sedan till 11-cis-retinal. 11-cis retinal scotopsine binder till och bildar rhodopsin. När ett överskott av retinal är närvarande i näthinnan, omvandlas den till vitamin A. På grund av detta minskar den totala mängden av rhodopsin i ögat. Nattblindhet förekommer hos personer med en A-vitaminbrist, eftersom stängerna är maximalt stimuleras i skymningen. Nattblindhet försvinner inom en timme efter en intravenös injektion av A-vitamin

Aktivering av rhodopsin: hyperpolarisation och stavar membranpotential

Fotoreceptorer av stavarna fungerar annorlunda än andra neurala receptorer. I mörkret, läcker i de yttre membranen natrium. Natrium ökar membranpotentialen av -70 till -80 millivolt till en mer positivt värde på -40 millivolt. När ljus faller in på det yttre segmentet av staven genomgår rodopsin ovan reaktioner. Detta minskar inflödet av natriumjoner. Vissa natriumjoner pumpas kontinuerligt ut ur cellen. Den celinterieur blir mer negativ och hyperpolarisation. Utsöndringen av sändare slutar.
När ljuset faller på en fotoreceptot, hyper-polarisering når en topp inom 0,3 sekunder och tar hyperpolarisering mer än en sekund. Storleken av receptorpotentialen logaritmiskt proportionell mot ljusintensiteten. Detta har effekten av en hög funktionalitet, eftersom ögat kan urskilja ljusintensiteten inom ett mycket stor marginal. Det är resultatet av en extremt känslig kemisk kaskad som stimulans ?? förstärks en miljon gånger. Aktiverade funktionerna rhodopsin som ett enzym, som aktiverar många transducinemoleculen. Den aktiverade transducin aktiverar fosfodiesteras. Fosfodiesteras hydrolyserar många molekyler cykliskt guanosinmonofosfat. Förlusten av cGMP vilket resulterar i stängning av natriumkanaler. Som ett resultat, hyperpolariserar membranet. Inom en sekund, det metarodopsine II inaktiveras och hela reaktionen vänder. Membranpotentialen depolariserar som öppen natriumkanaler Natrium och om igen läcka inne i yttersegmentet. Fotoreceptorer av konerna för att fungera på ungefär samma sätt som stängerna, men förstärkningen är 30 till 300 gånger mindre.

Fotokemi, färgseende, kottar

Precis som i stavarna är den fotokemiska transduktion processen i konerna beroende på en opsin och retinal. Fotopsine har en kemisk sammansättning som skiljer sig från rodopsin. Det finns tre olika koner. Varje kon är väl kännetecknad av en annan fotopsine som är maximalt känsliga för vissa våglängder av blått, grönt och rött ljus av ljusspektrum.

Ljus eller mörk anpassning: känslighet näthinnan

När ögat utsätts för starkt ljus, att få stora mängder fotokemikalier i både stavar och koner på. Retinal omvandlas till vitamin A. Resultatet är en minskad känslighet för ljus. Detta kallas ljus anpassning. I mörkret de opsines och retinal omvandlas tillbaka till ljuskänsliga pigment. Dessutom är vitamin A omvandlas till retinal, så att det finns mer ljuskänslig pigmentet. Detta kallas mörkeranpassning. Den senast beskrivna processen tar fyra gånger så snabbt i stället för koner, sedan i stavar. Kottar, dock är mycket mindre känsliga för ljus, sticker sedan. Kottar anpassa ett par minuter. Stavar anpassa minuter till timmar. Anpassning kan också uppstå på grund av förändringar i diametern av pupillen. Eleven kan öka eller minska med en faktor av 30 inom en bråkdel av en sekund. Neural anpassning kan också förekomma i näthinnan och hjärnan. När ljusintensiteten ökar, är konduktiviteten hos bipolära celler mot övergripande riktning amacriene celler och ganglieceller också ökat. Även om neurala justeringen är mindre viktig, än diametern av förändringarna elev, är denna typ av anpassning mycket snabbt. Värdet av adaptiva processer för ljus och mörker är mycket viktigt. Ögat ljuskänslighet kan ändras med en faktor av 500 tusen till en miljon. Intensiteten av solljus är 10 miljarder gånger ljusstyrkan på en klar natt. Ändå ögat kan fungera korrekt i båda fallen.

Hur ser du färg?

Tre färger mekanism
Spektrum känslighet av de tre konerna, baseras på Ijusabsorption kurvorna för de tre pigmenten av konerna. Allt det synliga är resultatet av kombinerad stimulering av konerna med två eller flera färger. Samtidig och lika stimulering av röda känsliga, blå känsliga och grön-känsliga koner tolkas som vitt ljus. När en viss typ av kon inte är närvarande i näthinnan, kan vissa färger inte särskiljas. Någon som har några röda kottarna kallas protanope. Spektrumet har sänkts till den långa våglängden i frånvaro av röda koner. Röd-grön färgblindhet är en genetisk defekt som förekommer nästan uteslutande hos män. Gener på X-kromosomen som kodar respektive för röd-grön kan vara på X-kromosomen. Detta fel är så sällsynt hos kvinnor eftersom kvinnor har två X-kromosomer.

Neurala funktioner hos näthinnan

Näthinnan innehåller sex typer av celler
  • Fotoreceptorer består av de yttre segmenten av stavar och koner i fotoreceptorskiktet, en cellkropp i det yttre kärnskiktet och en synaptiska terminalen i det yttre plexiformskiktet.
  • Horisontella låga, bipolära celler och amacriene celler får input från yttre plexiformskiktet, och har cellkroppen i det inre kärnskiktet och bildar presynaptiska kontakt i det inre plexiform lagret.
  • Ganglieceller får synaptiska input i det inre plexiform lagret och har axoner som går in i synnerven.
  • Inter Plexi Forme celler sänder signaler i motsatt riktning-av det inre plexiform skiktet till det yttre plexiform.
I fovea, är vägen för signalöverföring av en kon till en relativt direkt ganglion; receptom, bipolär cell och ganglion. Horisontella celler kan vara i det yttre plexiformskiktet i fråga, där amacriene celler är aktiva i det inre plexiformskiktet. Mer perifert i näthinnan, i vilket flera stänger är, till ingången av flera stänger kan konvergera på en bipolär cell. Den bipolära cellen är återigen ut till en ganglion. Horisontella och amacriene celler kan ge lateral anslutning.
Signalsubstanser i näthinnan är: glutamin, GABA, glycin, dopamin, acetylkolin och indoleamines. Det är oklart vilken sändare som används av de horisontella, bipolära och bland plexiforma celler. Ledning av signaler från fotoreceptorer till ganglion celler är baserad på endast electro tonic ledning och orsakade inte åtgärder. Näthinnans ganglion cell är den enda neuron som kan generera aktionspotentialer; Detta säkerställer att en signal i näthinnan, ljusintensiteten korrekt speglar nervceller och det ger större flexibilitet i sina svarsegenskaper.

Vad är lateral inhibition, kontrast och horisontella celler?

Horisontella celler har sido föreningar av de synaptiska terminaler fotoreceptorer och bipolära celler, dendriterna av. De fotoreceptorer som är centrala för en stråle av ljus, upp till gestimleerd. De fotoreceptorer som är belägna mer perifert av ljusstrålen som skall inaktiveras genom de horisontella cellerna. De omgivande celler i vilka ljusstrålen faller på skall inhiberas, de centrala cellerna att exciteras. Denna princip sett grunden för kontrast. Amacriene celler kan också bidra till att öka kontrasten genom sin sidoprojektion i det inre plexiform lagret. I motsats till de horisontella cellerna amacriene celler har inga axoner. Deras fysiologiska funktion är mycket komplex.

Vissa bipolära celler exciteras av ljus

Vissa bipolära celler depolarize när deras fotoreceptorer stimuleras av ljus, vissa celler hyperpolarisera. Det finns två förklaringar till detta fenomen. Bipolära celler reagerar olika på den frigjorda glutamat; den en bipolär cell exciteras, den andra hämmad. Det kan också få en bipolär cell direkt excitatoriska information, medan den andra bipolära indirekt hämmas av en horisontell cell. Denna mekanism bidrar till den laterala inhibering.

Amacriene celler

Nästan 30 olika amacriene cellerna särskiljas på grundval av histokemisk och morfologisk analys. Vissa amacriene celler reagerar starkt till uppkomsten av en visuell stimulans, andra försvinner och andra att dyka upp och försvinna. På grund av den breda variationen av signalsubstanser som används av dessa celler, kan det inte finnas någon allmän effekt av dessa celler finns beskrivna.

Tre typer av ganglieceller

Det finns omkring 1,6 miljoner gangliocellen i näthinnan. Man tror att det finns cirka 100 miljoner stavar och 3 miljoner koner i näthinnan sker. Detta innebär att 60 av stavar och tappar 2 på en ganglieceller konvergerar. Ganglieceller kan delas in i typ W-, X- och Y-ganglieceller.
  • W-typ ganglieceller utgör omkring 40% av alla ganglieceller. Dessa celler är små, har en somale diameter på 10 mikrometer och vägledande signaler, relativt långsam. Det mesta av informationen från dessa celler, stavarna och har en stor dendrietenveld. Dessa celler är särskilt känsliga för rörelser i synfältet och monokrom display.
  • X-typ ganglieceller utgör omkring 55% av alla genaglioncellen. Dessa celler har en somale diameter av 10 till 15 mikrometer och bär signaler med en hastighet av 14 m / sek. Dessa celler har en liten dendrietenveld och kan därför lokalisera mycket diskret. Varje X-cellen tar emot information från åtminstone en kon.
  • Y-typ ganglieceller är den största och bär signaler vid 50 m / sek. Dessa celler har ett stort dendrietenveld. Dessa celler svarar snabbt på förändringar i synfältet, men är få exakt.

Ganglieceller är aktiva comtinue

Synnerven är sammansatt av axoner från gangliocellen.
Även när ganglion celler inte stimuleras dessa celler avger 5 till 40 aktionspotentialer per sekund.
Många ganglieceller är särskilt känsliga för förändringar i ljusintensitet. Vissa celler mer bränning på en ökad ljusintensitet, andra på en reducerad ljusintensitet. Dessa effekter kommer genom depolariserande och hyperpolarizing bipolära celler. Denna ljuskänslighet har utvecklats lika bra i det perifera och centrala delar av näthinnan.
Ganglionceller är känsliga för gränser däremot inte graden av belysning. När fotoreceptorerna aktiveras av diffust ljus, vilket ger bipolära celler depolariserande excitatoriska utgång. Samtidigt ta hand om hyperpolariserande bipolära och horisontella celler inhibatoire utgång. När ett ljus är en skarp kontrast till den cut-off, hyperpolariserar en ljusmätare i ljuset och depolariserande signalen genom de bipolära cellerna mot gangliecell. En annan ljusmätare i närheten i mörka depolariserar och inaktiverar ganglion. Samtidigt, en horisontell cell, vilken är ansluten till en hyperpolarizing inaktivfotoreceptor eftersom fotoreceptorn någon sändare avger. Den hyperpolariserande effekten av den horisontella cellen på den närliggande fotoreceptor depolariserande förloras i mörkret och fotoreceptorer även ytterligare depolariserar. Den mörka är mörkare och ljuset är ännu lättare.

Ganglioncelactiviteit: färgsignaler

Vissa ganglieceller stimuleras av alla tre typer av koner. Sådan ganglion skickar den vita färgen. De flesta av de ganglieceller kommer att överföra ljus av en speciell våglängd. Rött ljus kan ett ganglion hetsas och hämmar andra gangliocel. Därför kan urskiljas färger. Eftersom substratet för så ?? n förfarande ligger i näthinnan, och avgift igenkännings uppfattning av färg redan börjar i näthinnan.
(0)
(0)

Kommentarer - 0

Inga kommentarer

Lägg till en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tecken kvar: 3000
captcha